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时间: 2026-04-15 | 作者: 小编

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  2026年以来,齐鲁制药临床试验的密集登记,主要是近年来高强度的研发投入,正在转化为前沿技术平台的不断突破。【详情】

  4月13日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站发布《以患者为中心的中药新药临床研发技术指导原则》的通告(2026年第29号),全文如下。【详情】

  在经历了大规模闭店潮后,当前行业已进入“提质增效”阶段,不少头部企业认为门店网络已基本优化到位,开始从大规模关店转向服务升级、数字化、慢病管理的高质量增长。【详情】

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  2026年3月,国家药监局共批准注册医疗器械产品272个。其中,境内第三类医疗器械产品231个,包括多个医疗器械创新产品。【详情】

  4月13日,远大医药发布公告称,公司钇[90Y]微球注射液在美国开展的用于治疗不可切除肝细胞癌(HCC)临床研究(DOORwaY90研究)已成功达到预设临床终点,取得了亮眼的临床数据。【详情】

  近日,“创新药一哥”百济神州再发布好消息,公司宣布泽尼达妥单抗与百泽安(替雷利珠单抗)的新增适应症上市许可申请(sBLA)获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。【详情】

  4月10日,国家市场监督管理总局(国家标准委)批准发布了一批重要国家标准,其中脑机接口等18项国家标准正式亮相。【详情】

  前景广阔的mRNA药物市场当前正在不断吸引国内外药企加码布局,受此影响,未来mRNA技术的应用也将从传染病预防加速向罕见病治疗和肿瘤免疫等更广阔的领域拓展。【详情】

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